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㕝

gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州

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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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逸飛嶺159 2017-05-11 10:09 IP：重慶

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Softeningtimedeterminationoflipophilicsuppositories

USP40-NF35 [更多]

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逸飛嶺159 2017-05-11 10:12 IP：重慶

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USPMonographs:ParomomycinSulfate

USP40-NF35 [更多]

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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重慶

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求購化學(xué)藥品地方信息第十三冊（掃描版）

求購化學(xué)藥品地方信息第十三冊（掃描版），不要word版的 [更多]

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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)；3、拿來直接能用。 [更多]

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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重慶

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一套一類醫(yī)療器械的申報備案資料模板

一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案全套資料（word版本） [更多]

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GUNDAN98 2021-07-16 15:18 IP：廣州

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承接臨床用藥加工，滴眼液、固體制劑生產(chǎn)以及原料藥合成、多肽藥物CRDMO

1、滴眼劑服務(wù)平臺吹灌封一體化及聯(lián)動灌裝兩天生產(chǎn)線線規(guī)格（0.2ml-20ml） 2、固體制劑車間膠囊劑片劑顆粒劑及散劑的生產(chǎn) 3、多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺提供多肽藥物CMC CDMO 公斤級產(chǎn)能 4、化學(xué)原料藥合成車間批量0.1-50公斤有自己的品種（技術(shù)成熟） 5、中藥提取車間 3T 6T的提取罐批量50公斤-200公斤 [更多]

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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP：淮南

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求購一整套藥物警戒體系文件

包括管理規(guī)程，操作規(guī)程，以及記錄，符合最新法規(guī) [更多]

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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP：廣州

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承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

具體要求：承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能 [更多]

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