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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范圍: 信息對象-職務:采購經(jīng)理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯(lián)系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復   [更多]
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靜默安然qq 2022-11-11 15:00 IP:昆明
求購復方聚乙二醇電解質散藥品注冊質量信息   [更多]
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lian9286 2024-01-24 14:11 IP:重慶
信息要求:1.合成、制劑、分析都具備,能直接使用;     2. 實驗室地點:上海、南京、濟南或北京。提交稿件要求:1. 提供轉讓轉讓方單位名稱、轉讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉讓信息真實可靠,轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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Acat7475 2022-02-25 16:11 IP:廣州
具體要求:       鹽酸美金剛片是博濟醫(yī)藥科技股份有限公司旗下的項目。項目概述:鹽酸美金剛又叫鹽酸美金剛烷;鹽酸美金剛(標準品),是由德國Merz公司研制的癡呆癥治療藥物,是一種新型、低中度親和力、電壓依賴、非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗藥,可非競爭性阻滯NMDA受體,降低谷氨酸引起的NMDA受體過度興奮,防止細胞凋亡,改善記憶,是新一代改善認知功能的藥物。主要用于治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。    仿制開發(fā)鹽酸美金剛片仿制開發(fā)按照國家藥監(jiān)局關于發(fā)布化學藥品注冊分類及申報資料要求的通告(2020年第44號)要求,開展藥學研究,包括處方工藝、質量及穩(wěn)定性研究,確保產(chǎn)品質量安全、有效、質量可控。鹽酸美金剛片注冊分類為化學藥品4類 ,為仿制已在境內上市原研藥品的藥品。 公司概述:       廣州博濟醫(yī)藥生物技術股份有限公司(股票代碼: 300 404 )創(chuàng)建于2002 年,是一家為國內外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、醫(yī)療器械、保健品、化妝品研發(fā)與生產(chǎn)全流程 一站式””外包服務的新型高新技術企業(yè)(外包服務的新型高新技術企業(yè)(CRO+CDMOCRO+CDMO),服務包括:新藥立項研發(fā)和活),服務包括:新藥立項研發(fā)和活性篩選、藥學研究(原料、制劑)、藥物評價(藥性篩選、藥學研究(原料、制劑)、藥物評價(藥效效學、毒學、毒理學)、臨床研究、中美理學)、臨床研究、中美雙報(注冊服務)、雙報(注冊服務)、CDMOCDMO生產(chǎn)(生產(chǎn)(MAHMAH落地)、技術成果轉化等,涵蓋了新藥研發(fā)各落地)、技術成果轉化等,涵蓋了新藥研發(fā)各個階段。個階段。博濟醫(yī)藥總部位于廣州市天河區(qū)智慧城,辦公場所近博濟醫(yī)藥總部位于廣州市天河區(qū)智慧城。       價格:詳談      [更多]
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knightk 2014-11-18 21:02 IP:上海
我需要河南省中藥材標準 1993年版(電子版),不是1991年版!望各位江湖同志幫幫忙!   [更多]
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bokeo 2020-08-17 08:02 IP:鄭州
尋求尋求MAH質量管理體系目錄一份; 具體文件價格可以商量!   [更多]
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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP:廈門
一種藥物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化學式C5H3N5O2S3,其硝基官能團部分具有毒性,求其結構優(yōu)化方案,減少或消除其毒性,而不影響其藥物活性。   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-05-24 10:41 IP:新鄉(xiāng)
求助替比夫定原料藥法定質量標準(例如:局頒)   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應齊全,醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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