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seabirdron 2020-10-21 17:50 IP:北京
我們要開工廠生產(chǎn)一類器械《冷敷凝膠》,需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(四)臨床評(píng)價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
天道酬勤945 2020-10-21 08:37 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2020年8-10期 文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確   [更多]
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半夏疏影 2020-10-20 09:29 IP:北京
乙酰半胱氨酸吸入溶液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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¥50.00
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半夏疏影 2020-10-20 09:23 IP:北京
乙酰半胱氨酸泡騰片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計(jì) WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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¥300.00
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陌子言 2020-10-19 17:08 IP:成都
標(biāo)題:求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份 詳細(xì)要求: 需求名稱:西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:最新版標(biāo)準(zhǔn)(2020) 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年11月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-10-19 15:12 IP:重慶
需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產(chǎn)批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉(zhuǎn)讓 利格列汀及片生產(chǎn)批件 需求各種生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓 或者其他批件也可以   [更多]
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一顆樹 2020-10-19 14:05 IP:深圳
具體要求: 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
需招聘一名有經(jīng)驗(yàn)的原料藥注冊(cè)經(jīng)理,承接公司相關(guān)原料藥的注冊(cè)、申報(bào)及后續(xù)維護(hù)工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎(jiǎng)勵(lì) 要求: 1、本科及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評(píng)中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫,與藥監(jiān)局、審評(píng)中心做有效良好的溝通。有審評(píng)相關(guān)部門溝通經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力;英語六級(jí)以上,能夠獨(dú)立閱讀外文文獻(xiàn)。 6、工作積極主動(dòng),文字功底扎實(shí),表達(dá)力突出,邏輯性強(qiáng),做事認(rèn)真,善于學(xué)習(xí)。   [更多]
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whitechan 2020-10-16 14:42 IP:廣州
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 其他:可以增加費(fèi)用要求。   [更多]
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