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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語）   [更多]
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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津
oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京
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zzbv88 2023-05-15 10:02 IP：新鄉(xiāng)
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求購Ticagrelor《EP11.2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知
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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知
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求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件   [更多]
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知
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