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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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非關時間 2022-06-25 14:44 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜中的96%乙醇紅外圖譜   [更多]
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非關時間 2022-06-25 14:47 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜   [更多]
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sukikiy0 2022-06-27 09:18 IP：天津
wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標準和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細；3、調(diào)查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 18個合格，13個內(nèi)容偏少，18*8+13*4=196*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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