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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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lulu502 2017-11-10 09:17 IP：重慶

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happy196531 2017-11-15 15:14 IP：南京

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求購英文文獻(xiàn)數(shù)篇

要求: 1.The pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanism. 2. 文章：Amoxicillin/clavulanic acid (875/125): Bioequivalence of a novel Solutab tablet and rationale for a twice-daily dosing regimen 作者：Sourgens, H. 期刊：International journal of clinical pharmacology and therapeutics ISSN：0946-1965 日期：2004 卷：42 發(fā)行號：3 頁面：165 - 173 3.文章：Bioequivalence study of a novel Solutab tablet formulation of amoxicillin/clavulanic acid versus the originator film-coated tablet 作者：Sourgens, H. 期刊：International journal of clinical pharmacology and therapeutics ISSN：0946-1965 日期：2001 卷：39 發(fā)行號：2 頁面：75 - 82 4.Pharmacokinetic comparison of amlodipine adipate/ valsartan fixed-dose combination with amlodipine besylate/ valsartan fixed-dose combination in healthy volunteer 5.Characteristics of the PIVKA-II found in hepatocellular carcinoma, investigation using monoclonal antibodies MU-3 and 19B7 6.The des-γ-carboxy prothrombin index is a new prognostic indicator for hepatocellular carcinoma 將符合要求的文獻(xiàn)的PDF格式打包上傳 [更多]

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tzhezhe 2019-06-17 11:31 IP：朝陽

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需要電子書，書名：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

需要電子書，書名：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,可以是2014版2014 Michael Hamrell??(Author, Editor)或者2018版的, 2018 Earl W. Hulihan?(Author, Editor)， [更多]

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知

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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知

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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫(yī)用敷料，退熱貼敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量體系模板一套文件

注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。 [更多]