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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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joliejolie 2024-03-22 16:00 IP：未知
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求購維奈克拉片進口注冊信息全文JX20201040   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP：廣州
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具體要求：     承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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danika0009 03-29 08:55 IP：未知
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尋找一份雷火灸產(chǎn)品技術(shù)要求，要求是藥監(jiān)正式稿模板。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP：北京
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普瑞巴林口服液質(zhì)量標準，原研   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統(tǒng)驗證整套文件模板   [更多]
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