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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質(zhì)量標準 YBH00152020   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價格可以協(xié)商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是原料藥,制劑,分析等研發(fā)。 價格可以再協(xié)商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP:未知
本人做FDA方法學(xué)驗證時,不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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