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wawaoya 2022-07-11 13:57 IP:武漢
牛黃Cattle Gallstone韓國藥典現(xiàn)行版本韓文翻譯成中文   [更多]
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎(jiǎng)勵(lì)一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理,立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP:新鄉(xiāng)
美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標(biāo)準(zhǔn)   官方標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP:長沙
求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥品批文轉(zhuǎn)讓、藥廠轉(zhuǎn)讓信息 具體要求:需要提供項(xiàng)目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應(yīng)癥、項(xiàng)目進(jìn)度、轉(zhuǎn)讓企業(yè)、轉(zhuǎn)讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉(zhuǎn)讓地址、價(jià)格、內(nèi)部資料(包括證明文件)等。 要求時(shí)間:請?jiān)?022年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,也可添加QQ聯(lián)系,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 18個(gè)合格,13個(gè)內(nèi)容偏少,18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷;2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì);3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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