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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP：濟(jì)南

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求購(gòu)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號(hào)》，里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)證書(shū)號(hào)是（2013）新獸藥證字43號(hào) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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2

陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟(jì)南

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求購(gòu)最新研發(fā)管理體系質(zhì)量文件

具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等，合成工藝交接方來(lái)、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案，質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP：臨沂

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求購(gòu)最新的M4CTD格式的原料藥申報(bào)資料模板

求購(gòu)最新的M4CTD格式的原料藥申報(bào)資料模板，關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

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king957 2023-01-06 15:14 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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king957 2023-01-06 15:13 IP：重慶

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300元懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)15元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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30

qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥

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枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊(cè)信息

求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊(cè)信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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3

lufengqi 2023-01-03 15:26 IP：六安

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求購(gòu)更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息一份

用于學(xué)習(xí)的，求購(gòu)更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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4

likezwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州

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重金求藥品（化藥）藥學(xué)研究（開(kāi)發(fā)）方案（只僅創(chuàng)新藥或改良劑型新藥）

一、可多人中標(biāo)，根據(jù)資料質(zhì)量，價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求：1.藥學(xué)研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄）和質(zhì)量分析研究?jī)刹糠輧?nèi)容等（最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國(guó)家藥品審評(píng)中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報(bào)資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊(cè)法規(guī)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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