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BYT123 2019-04-17 11:31 IP：九江
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重慶
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一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產品備案和生產備案全套資料（word版本）   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源
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1、藥物警戒質量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質量管理體系其它相關管理文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳
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信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP：南京
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需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料，包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣，《產品說明書試樣》   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州
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不能只有撰寫要求，需要可實際使用的模板   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大連
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們        [更多]
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