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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)

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求進(jìn)口藥品注冊(cè)質(zhì)量信息

甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說(shuō)明，有復(fù)核說(shuō)明可以點(diǎn)擊增加酬金（增加50）。 [更多]

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tan1990 2016-05-19 13:38 IP：重慶

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求懂西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名

標(biāo)題：重金求懂西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名詳細(xì)要求：需求名稱：西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名具體要求：求會(huì)西班牙語(yǔ)人員一名，幫忙看一個(gè)網(wǎng)站和pdf主要講的什么。因涉及藥學(xué)知識(shí)，需除懂西班牙語(yǔ)外還要有一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)基礎(chǔ)。 [更多]

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zfzhouf 2020-05-14 10:26 IP：蕪湖

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求以下藥品的國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史等信息匯總

藥品品種：腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%），低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%） 1.品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史 2.國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況包括美國(guó)食品藥品管理局《經(jīng)過(guò)治療等效性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)的藥品》（橙皮書(shū)）和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質(zhì)情報(bào)集》（橙皮書(shū)）、歐洲各國(guó)及歐盟收載情況及參比制劑情況，國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)及參比制劑情況。 3.國(guó)內(nèi)外使用情況（包括臨床使用情況與銷售情況） [更多]

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陳東1234 2020-05-14 13:44 IP：重慶

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國(guó)內(nèi)上市企業(yè)年報(bào)數(shù)據(jù)提取

①?gòu)娜蝿?wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件（PDF） ②將年報(bào)中“利潤(rùn)或合并利潤(rùn)”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中（任務(wù)主提供填寫(xiě)模板） ③要求仔細(xì)認(rèn)真，有責(zé)任心。 ④價(jià)格3元/份年報(bào)預(yù)計(jì)407份，一人102份（306）（最后一人101份年報(bào)（303）），4人共計(jì)1221元。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填，以每漏填，錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過(guò)類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與 [更多]

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yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽(yáng)

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求購(gòu)Urokinase《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購(gòu)Urokinase《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份，USP藥典一份，JP藥典一份，BP藥典一份 [更多]

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nayukimin 2023-09-06 15:41 IP：XX

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人工麝香的信息

求人工麝香的標(biāo)準(zhǔn)信息標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)WS-210 (Z-32)-93 [更多]

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chzhyu93 2024-06-16 10:00 IP：蘇州

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求購(gòu)硫辛酸EP標(biāo)準(zhǔn)成品方法驗(yàn)證方案模版

按照EP10.0的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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ask198724 2021-11-11 15:57 IP：德州

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求EP與USP藥典中富馬酸二甲酯的中英對(duì)照版本

詳細(xì)要求：需求名稱：富馬酸二甲酯EP和USP藥典的中英對(duì)照版本交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。 [更多]

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chemmawl 2018-08-03 16:23 IP：成都

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求購(gòu)“Sodiumoxidronate.”《EP9.4》的藥典信息一份.

該品種較詳細(xì)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不是簡(jiǎn)單幾句話提一下該化合物的性質(zhì)。若新版本的藥典沒(méi)有，舊版本的也可以。直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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