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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話可以加錢。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應符合醫(yī)療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產品種類。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP:南京
需要恩格列凈二甲雙胍緩釋緩釋片   [更多]
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xiaoliwugang 2019-05-31 14:58 IP:上海
求購Lafon藥廠的間苯三酚注射液的專利信息   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP:鄭州
蘇黃止咳膠囊信息,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP:成都
包括:所有檢測項以及內容,其中有關物質必須有檢測方法,雜質控制及限度。   [更多]
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