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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩
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按照當?shù)匾?，提供全套備案資料?？商峁┊?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。 已指派任務。   [更多]
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禮安 2024-04-09 14:50 IP：成都
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP：成都
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標準   [更多]
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天涯明月東壺 2019-10-23 09:10 IP：南昌
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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滄海之水 2019-07-23 10:25 IP：上海
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標題：重金求購信息GJB-FL5340 詳細要求： 需求名稱：GJB-FL5340 具體要求：這里列出您的需求 要求時間：請在7年30月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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no20xiaoxiong 2021-08-15 16:48 IP：武漢
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求購鹽酸戊乙奎醚注射液質(zhì)量標準pdf版，國藥準字H20193271、國藥準字H20203005、國藥準字H20203004、國藥準字H20203003的質(zhì)量標準，不必四個都要。   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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zhangxue521 2021-01-15 15:39 IP：廣州
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求購氨溴特羅口服溶液質(zhì)量標準或者最新的注冊標準   [更多]
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