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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢

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二類或三類醫(yī)療器械動物源無菌創(chuàng)面敷料產品的質量體系全套文件模版

ISO13485-2016全套質量管理體系文件，包含但不限于以下內容：機構和人員：質量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設備：生產設備驗證文件，生產設備清潔驗證文件，生產設備操作規(guī)程，檢驗設備操作規(guī)程；設計開發(fā)：相關文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告生產管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產管理文件，批記錄文件，生產工藝規(guī)程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件；質量控制：動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等 [更多]

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行信息

藥品單頁標準（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標準 [更多]

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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北

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重金求購二類磁療貼注冊申報資料模板（最新版本）

重金求購二類磁療貼注冊申報資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司

賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產業(yè)一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術與產品解決方案，讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產品與市場。現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn [更多]

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stz1860@163.com 2016-02-01 11:06 IP：連云港

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承接原料藥及中間體、抗腫瘤凍干粉針劑及固體制劑委托加工

連云港杰瑞藥業(yè)有限公司是專業(yè)從事原料藥及中間體、抗腫瘤凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的生產企業(yè)。公司現(xiàn)有兩個廠區(qū)：宋跳產業(yè)區(qū)和大浦原料藥生產基地。宋跳產業(yè)區(qū)以抗腫瘤的原料藥及中間體、凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的生產為主，擁有2條凍干粉針劑生產線、1條口服固體制劑生產線、3條原料藥及中間體合成生產線、2條原料藥精干包生產線，其中1條凍干粉針劑生產線于2012年年底通過了新版GMP認證；大浦原料藥生產基地以非抗腫瘤及抗腫瘤的原料藥及中間體生產為主，擁有5條原料藥及中間體合成生產線、2條精干包生產線，其中有1條原料藥及中間體合成生產線及1條精干包生產線于2014年3月份通過了美國FDA認證。 ·公司擁有國際、國內一流的生產設備與檢驗儀器，常年承接非抗腫瘤及抗腫瘤的原料藥及中間體、抗腫瘤凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的小試、中試、委托生產等加工業(yè)務，并全程提供技術支持，歡迎有需求的企業(yè)長期合作。 ·聯(lián)系方式：0518-85152685 13861424065（李女士） 18912164480（沈先生） [更多]

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daodao_chacha 2021-06-12 12:02 IP：北京

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求購瑞舒伐他汀鈣合成工藝

1、20L規(guī)模水平；2、成本在8k以下；3、雜質符合USP標準； [更多]

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晨斂清荷 2018-05-05 11:07 IP：西安

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陜西文銳有限公司，求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案資料”

急?。?！陜西文銳有限公司，求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案資料” [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購藥物臨床試驗全過程的質量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好 [更多]

生產研發(fā)>>臨床試驗

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