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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP：北京
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求購(gòu)全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料模板，最好是動(dòng)物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP：天津
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最新版質(zhì)量，含復(fù)核說(shuō)明   [更多]
sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP：天津
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腸溶片，質(zhì)量，最新版（含復(fù)核說(shuō)明）   [更多]
qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚(yáng)州
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新建中試車間，求購(gòu)符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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聽(tīng)說(shuō)夏至無(wú)風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP：東莞
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可刪去機(jī)密數(shù)據(jù)，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容，工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP：天津
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最新版，質(zhì)量   [更多]
李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德陽(yáng)
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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