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646373890 2022-03-31 13:56 IP:南京
需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如題,需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現(xiàn)有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受??梢韵劝l(fā)個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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禮安 2022-03-31 11:33 IP:成都
詳細要求: 需求名稱:碳酸鑭咀嚼片質(zhì)量信息 ,最好含有復(fù)核說明;具體要求:PDF版本;需求時間:2022年4月30前;交稿方式:平臺交稿。   [更多]
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gfong310 2022-03-29 18:52 IP:XX
急求2頁的中國藥典2020 年版英文版1145-1146頁, 鹽酸多西環(huán)素.   [更多]
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽
包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP:杭州
求購普卡那肽(Plecanatide)原料藥穩(wěn)定性信息或相關(guān)資料,價格可議   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液質(zhì)量標準,原研   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。   [更多]
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lskingzctx 2022-03-24 14:47 IP:成都
比如:工藝驗證、設(shè)備驗證(灌裝設(shè)備、乳化設(shè)備、封口設(shè)備等)、產(chǎn)品穩(wěn)定性驗證等   [更多]
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天空13548712575 2022-03-24 10:43 IP:長沙
詳細要求: 需求名稱:注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉質(zhì)量標準(通過一致性評價的注冊標準-40mg規(guī)格) 要求時間:請在2022年4月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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