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㕝

hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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陌子言 2021-08-07 13:49 IP：成都

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求購一份鹽酸艾司洛爾注射液的生產(chǎn)工藝信息表及附件

產(chǎn)品名稱：鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求：求購一份國內(nèi)注冊(cè)申報(bào)的：生產(chǎn)工藝信息表及附件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xiaogutongxue 2021-08-06 11:04 IP：南京

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求左氧氟沙星片（可樂必妥）藥品復(fù)核信息匯編2002年，信息號(hào)：JX20010104

規(guī)格100mg，，有新版更好，感謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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jackiebhwista 2021-08-04 11:45 IP：北京

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求購尼可地爾片注冊(cè)信息JX20150161

求購尼可地爾片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20150161 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥

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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量信息

求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號(hào)JXHL0900170 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱

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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格

需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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dxg12341090 2021-07-30 17:43 IP：宿州

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3000元求助幫忙改良皮膚消毒液氣味

我有一種皮膚消毒液，但是氣味不好聞。求助把氣味改成其他好聞一點(diǎn)或者是消除掉氣味。請(qǐng)直接投稿與我聯(lián)系，完成任務(wù)可以獲得賞金。 [更多]

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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP：未知

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求瑞盧戈利relugolix信息，或者原研分析方法信息，或者多中心臨床藥學(xué)專業(yè)審評(píng)報(bào)告

求瑞盧戈利relugolix標(biāo)準(zhǔn)，或者原研分析方法標(biāo)準(zhǔn)，或者多中心臨床藥學(xué)專業(yè)報(bào)告價(jià)格可議 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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