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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥200.00

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新偉 2020-08-11 15:15 IP：揭陽(yáng)

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求購(gòu)下列藥材工具書、炮規(guī)原書掃描PDF版

任務(wù)要求： ①求購(gòu)下列原書掃描PDF版（價(jià)格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ②　《廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版； ③　《飲片驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)》2019年出版，作者王滿恩、趙昌 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥150.00

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1

sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京

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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件模版

需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chenqh 2020-03-13 15:15 IP：廣州

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研發(fā)測(cè)試需要藥用大豆油的內(nèi)控指標(biāo)（國(guó)內(nèi)外）

需要藥用級(jí)別各個(gè)廠家的內(nèi)控指標(biāo)，產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告也行。因?yàn)橘I不到樣品，不給指標(biāo)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥250.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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￥250.00

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7

一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州

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需求一些藥用輔料的供應(yīng)商信息

有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應(yīng)商信息。請(qǐng)以附件形式提交。謝謝！每個(gè)信息已經(jīng)確認(rèn)，每條/20. [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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10

fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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2

依人堂養(yǎng)生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春

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50元一個(gè)信息求購(gòu)江西、廣東、浙江、安徽、內(nèi)蒙古、四川、河南中藥炮制規(guī)范、中藥材信息（電子版）

要求：1、江西省中藥飲片炮制規(guī)范2008版、江西省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2014版 2、廣東省中藥炮制規(guī)范2011、1984版、中藥材標(biāo)準(zhǔn)2004版 3、浙江省中藥炮制規(guī)范2005版 4、內(nèi)蒙古中藥材標(biāo)準(zhǔn)1988、 5、安徽省炮制規(guī)范2005版、四川省炮制規(guī)范1988版 6、河南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會(huì)根據(jù)所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，選擇最好的稿件中標(biāo) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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14

慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份臨床試驗(yàn)SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP

需要一份臨床試驗(yàn)SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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2

leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽(yáng)

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詢川渝接受委托加工的GMP車間進(jìn)行固體制劑項(xiàng)目合作

我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式，進(jìn)行數(shù)個(gè)固體制劑項(xiàng)目的申報(bào)與注冊(cè)申報(bào)后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作：要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過(guò)新版GMP認(rèn)證，并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號(hào)，必須保證信息的真實(shí)性和可靠性，電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報(bào)酬。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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3

當(dāng)前位置：  首頁(yè) > 需求大廳 > 生產(chǎn)研發(fā) 

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