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chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津

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如題，需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現(xiàn)有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個目錄或者截圖來看看。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥2000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥

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求購格列吡嗪控釋片質(zhì)量信息

求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP：青島

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求購84消毒液配方及生產(chǎn)工藝一份

包括84消毒液配制配方，生產(chǎn)工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥2000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京

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托匹司他/托吡司他原料藥工藝及質(zhì)量控制資料

1.合成工藝（詳細(xì)工藝流程，溶劑清單）資料 2.質(zhì)量控制資料（起始物料、中間體、成品）包括雜質(zhì)譜分析 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP：蘇州

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求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港

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需求全套藥品MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細(xì)談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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山貓公子 2018-08-29 20:39 IP：武漢

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重金求購皮膚創(chuàng)面敷料糊劑工藝流程

需求名稱：皮膚創(chuàng)面敷料糊劑工藝要求時間：請在2018年09月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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海早農(nóng)場 2014-03-16 16:02 IP：衢州

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急求螺旋藻片劑生產(chǎn)工藝

要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料，制軟材，制粒，烘干、壓制等加工的過程，壓制的片劑緊密、色澤均勻，表面光潔，無白點或及色差斑，崩解時限符合要求。如直接粉末壓片也可以，崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點或花斑，但崩解時限符合要求，添加硅膠不得超過0.2%。否則灰分會超標(biāo)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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likezwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州

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重金求藥品（化藥）藥學(xué)研究（開發(fā)）方案（只僅創(chuàng)新藥或改良劑型新藥）

一、可多人中標(biāo)，根據(jù)資料質(zhì)量，價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求：1.藥學(xué)研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄）和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等（最好包括進(jìn)度管理、項目管理、預(yù)算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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