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guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求購IQOQ驗證文件模板(島津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP:廈門
一種藥物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化學式C5H3N5O2S3,其硝基官能團部分具有毒性,求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案,減少或消除其毒性,而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件,下載最后一個附件,微信截圖即可!   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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塔橋 2023-07-13 09:03 IP:未知
求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數(shù)據(jù)刪除),要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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