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luyunule 2022-07-20 15:18 IP：青島

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求碳酸鑭咀嚼片體外磷結(jié)合試驗方案

包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數(shù)量和來源等 [更多]

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小小清風少俠 2023-05-09 20:11 IP：南昌

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疤痕凝膠、口腔含漱液臨床技術(shù)轉(zhuǎn)讓，可以轉(zhuǎn)讓的聯(lián)系，其他需要臨床類有數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)讓的也行

臨床技術(shù)轉(zhuǎn)讓，聯(lián)系細聊 [更多]

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求購醫(yī)藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件

知名的CRO機構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海

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需要（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯對映異構(gòu)體的分析方法

魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見附件）存在對映異構(gòu)體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法 [更多]

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lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP：成都

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需解決卡波姆與陽離子表面活性劑共存的問題

目前在做卡波姆抑菌凝膠，有看到市面上有卡波姆和陽離子活性劑（PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等）制備的凝膠，但我自己在做的時候總是解決不了白色沉淀的問題，目前用環(huán)糊精包裹但效果不明顯，想要請教一下這個問題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個問題但是羥乙基纖維素形成的凝膠沒有卡波姆凝膠的形態(tài)好看，整體流動性較大、不易成型，所以不是很想考慮這一原料。不過如果有羥乙基纖維素復合其他材料可以形成類似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的，也向大家請教一下。方法可以的話可以適當加價，麻煩啦！ [更多]

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15060076339web900 2024-12-04 15:24 IP：廈門

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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息

求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息，包含具體參數(shù)及操作過程 [更多]

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追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP：寧波

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求購仿制藥注射劑（2020年后過評）3類或4類M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

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