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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥

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枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息

求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息 [更多]

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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP：北京

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求購雷米普利原料及片最新權(quán)威標(biāo)準(zhǔn) BP2019版藥典標(biāo)準(zhǔn)和USP42版藥典標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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renming11111 2024-09-25 09:31 IP：成都

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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息

求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息，要求時間：請在2024年11月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚(yáng)州

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求購1份柑橘黃酮片的注冊信息

求購1份柑橘黃酮片的注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。 [更多]

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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安

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求購最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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hhjj_000 2017-12-11 21:17 IP：鄭州

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復(fù)方蓯蓉益智膠囊現(xiàn)行信息

復(fù)方蓯蓉益智膠囊現(xiàn)行信息，現(xiàn)行的信息原文，PDF格式或照片均可 [更多]

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jiangzheng 2022-01-10 18:07 IP：北京

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求購枸櫞酸托法替布緩釋片信息

標(biāo)題：重金求購枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求：需求名稱：枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)具體要求：（1）需要是所需項目的標(biāo)準(zhǔn)（2）需要有標(biāo)準(zhǔn)號（3）需要是PDF版本要求時間：請在2022年1月20之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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luckyxuguilian 2023-04-21 15:04 IP：大連

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測2個潛在基因毒性雜質(zhì)

要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測.docx盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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