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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州
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有誰能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個信息已經(jīng)確認，每條/20.   [更多]
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悠游無憂0130 2020-03-06 10:14 IP：上海
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我公司需要查詢一個信息   [更多]
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panclair 2020-03-05 13:31 IP：廣州
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如價格不合適可以與我聯(lián)系，   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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exploding_gas1 2020-03-04 17:16 IP：漢中
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預測該雜質(zhì)的基因毒性。   [更多]
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依人堂養(yǎng)生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春
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要求：1、江西省中藥飲片炮制規(guī)范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規(guī)范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規(guī)范2005版 4、內(nèi)蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規(guī)范2005版、四川省炮制規(guī)范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會根據(jù)所提供的資料的情況來選擇 8、賞金50元一個標準，選擇最好的稿件中標   [更多]
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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗SOP（包含醫(yī)學撰寫、項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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