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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP:XX
求購仿制藥(緩控釋片)CTD的藥學申報資料一份,可把重要數(shù)據(jù)刪除。(最好企業(yè)版的模板,網(wǎng)上的模板其實都不太符合要求的,有些老師說過,思路有點亂)   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套,如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄,也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報,需要準備哪些文件和實驗數(shù)據(jù)。   [更多]
wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(fā)(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標準和程序》等法規(guī)的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP:沈陽
團隊多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉(zhuǎn)讓或者合作,包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
具體要求:需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫; 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來直接能用。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP:濟南
液相 3Q  確認方案及報告   [更多]
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