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GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。文件要求數(shù)量:1套文件內(nèi)容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!   [更多]
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tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP:北京
保護(hù)管理規(guī)程 操作規(guī)程 以及記錄   [更多]
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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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nongzr123456 2023-02-27 10:15 IP:廣州
求購地夸磷索鈉原料藥質(zhì)量信息(原研,清晰電子版)   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-03-22 10:37 IP:蘇州
求助硫辛酸注射液進(jìn)口注冊質(zhì)量信息,要求沒有公司印章。   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP:鄭州
產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1,必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片,內(nèi)容要齊全,尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點(diǎn)要包裝前的工藝過程要詳細(xì),固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料,制劑部分即可。   [更多]
sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP:天津
進(jìn)口,最新版2021   [更多]
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