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km_gient 2020-04-04 11:42 IP：昆明

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鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松信息

如題，鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國產(chǎn)，信息都可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江

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求購二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠或牙齒脫敏凝膠比對(duì)信息授權(quán)

現(xiàn)需要產(chǎn)品比對(duì)信息（溯源途徑）主要為產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權(quán)（蓋章的最好） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP：成都

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需要一套推注式凝膠（如：婦科凝膠）的注冊(cè)資料做參考

具體要求：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等。 [更多]

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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP：福州

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二類醫(yī)療器械無菌液體敷料產(chǎn)品的質(zhì)量體系全套文件（特別要包含生產(chǎn)設(shè)備、工藝用水、工藝用氣、空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證文件和產(chǎn)品工藝驗(yàn)證）

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等 [更多]

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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧

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求一類：醫(yī)用冷敷凝膠的備案資質(zhì)

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP：濟(jì)南

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求購標(biāo)準(zhǔn)信息

求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號(hào)》，里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)證書號(hào)是（2013）新獸藥證字43號(hào) [更多]

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lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP：成都

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求告知雙氧水護(hù)理液中那個(gè)“鉑金環(huán)”是什么成分？

我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個(gè)金屬環(huán)是啥成分，網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分，我想詳細(xì)了解一下。 [更多]

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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島

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求75%乙醇消毒液生產(chǎn)工藝規(guī)程

含生產(chǎn)工藝規(guī)程，中間控制參數(shù)，及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海

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求藥品研發(fā)管理體系文件模板

包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單。至少含研發(fā)部門管理文件和項(xiàng)目管理文件（如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項(xiàng)目里程碑/節(jié)點(diǎn)劃分及驗(yàn)收管理文件，各階段驗(yàn)收文件目錄清單、項(xiàng)目管理工具模板、申報(bào)資料模板等） [更多]

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笨笨匆匆 2019-04-12 12:50 IP：北京

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鹽酸帕羅西汀片，通過一致性評(píng)價(jià)信息。

有償尋求華海藥業(yè)，鹽酸帕羅西汀片，通過一致性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

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