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daixf666 2014-05-21 15:25 IP:重慶
1:以日本藥品為準,至少包括80%的已上市日本藥品,且錯誤率在3%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù);因為不做處理,這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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mixian 2014-11-18 16:44 IP:重慶
求購 新戊基硼酸250g, 500g701261-35-0 圖見附件   [更多]
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champions 2024-12-28 15:45 IP:青島
求購復(fù)方醋酸鈉葡萄糖注射液質(zhì)量技術(shù)資料(YBH)一份,   [更多]
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xxxxxx77 2021-04-08 15:56 IP:海口
求購安宮牛黃丸生產(chǎn)批文   [更多]
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mixian 2014-11-18 16:47 IP:重慶
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP:廣州
具體包含的內(nèi)容登記號、品種名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品來源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱,經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé),熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求; (3)負責(zé)組織人員培訓(xùn),制定培訓(xùn)計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責(zé)機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進展,審查總結(jié)報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設(shè)計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責(zé)日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗,; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學(xué)習(xí)的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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coollyhaha 2016-06-20 16:03 IP:重慶
需要轉(zhuǎn)讓:無機鹽原料藥(溴化鉀、氯化鉀、溴化銨、硫酸鎂、硼酸、碘、碘酸鉀、碘化鉀、溴化鈉),制劑(十滴水) 有意者聯(lián)系 王女士 023-86815159 qq:869204733   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP:武漢
關(guān)于間苯三酚口服凍干片的藥品復(fù)核標準匯編2001年1057頁,注冊證號為X20010394   [更多]
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