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hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP：未知
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求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息   [更多]
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chacca 2017-02-13 11:40 IP：重慶
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具體要求： 求購新藥轉(zhuǎn)正標準第89冊至104冊-新藥轉(zhuǎn)正標準2015新版 1.文件格式為PDF，帶封面，無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP：廣州
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一定要轉(zhuǎn)正標準的，要包括有國家藥品標準頒布件和轉(zhuǎn)正標準全文，試行的不要。   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實驗室管理規(guī)程+項目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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guijiang 2023-12-07 16:51 IP：桂林
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蒙脫石散一致性評價技術學習模板   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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guijiang 2024-05-07 15:47 IP：河池
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求購固體制劑或注射液一致性評價申報資料模板（去除藥品名稱和參數(shù)后的模板）   [更多]
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