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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要WORL格式的： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓或自學資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟南
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遞法明片注冊標準（JZ20030012）   [更多]
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zhanghaibin 2021-01-16 09:05 IP：北京
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包括項目情況，產(chǎn)品全球及中國市場分析，廠家份額，競爭情況等   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zhangxue521 2021-01-15 15:39 IP：廣州
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求購氨溴特羅口服溶液質(zhì)量標準或者最新的注冊標準   [更多]
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用戶名不能少 2021-01-15 15:23 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長期合作。 僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關(guān)報道。 2021-01-15交稿90個   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP：XX
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求一套仿制藥申報資料模板，有資源者聯(lián)系。   [更多]
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