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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知

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細胞藥物CMC研究框架

1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學(xué)設(shè)計要求和評價標準； 3、提供示例CMC研究報告；價格可商談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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細胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價格可商談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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a8587283 2020-12-21 11:25 IP：長沙

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求購Sildenafilcitrate美國和歐洲藥典信息

枸櫞酸西地那非原料藥和枸櫞酸西地那非片劑美國和歐洲藥典標準最新版本各一份。總計約4份標準 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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4

zsptc2013 2020-12-19 10:58 IP：石家莊

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尋藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

至少包含目錄、管理制度及規(guī)范，越詳細越好。 [更多]

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2

shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥

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求購Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典信息一份

求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份需要最新版本！??！ [更多]

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1

用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP：重慶

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藥物簡要概述一期任務(wù)2020-12-18交稿

①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長期合作。僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導(dǎo)，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關(guān)報道。 2020-12-18交稿134-4=130個 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

懸賞：￥650.00

㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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￥650.00

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1

明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南

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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料模板

需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京

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求購Ibuprofen信息

ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑，歐美日最新標準 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，進廠檢驗規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥2700.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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