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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

snowdreams 2020-04-23 10:06 IP：南京

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1.トラセミドのイヌにおける?yún)g回経口投與毒性試験 2.トラセミドのラットにおける?yún)g回経口および靜脈內(nèi)投與毒性試験 3.トラセミドのラットにおける1 2ヵ月間反復(fù)経口投與毒性試験 4. 新規(guī)ループ利尿薬トラセミドの高血圧モデルラットにおける利尿および降圧作用 5.トラセミドのラットにおける周産期および授乳期経口投與試験 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州

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求API鹽酸曲美他嗪現(xiàn)生產(chǎn)的廠家及價(jià)格區(qū)間

請(qǐng)用個(gè)表格描述：原料藥級(jí)別的鹽酸曲美他嗪生產(chǎn)的廠家（可外賣(mài)），及銷(xiāo)售報(bào)價(jià)。提供完整這兩個(gè)信息的，可得獎(jiǎng)金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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yk1860 2020-04-22 10:14 IP：淄博

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預(yù)沖式?jīng)_管注射器最新信息

預(yù)沖式?jīng)_管注射器最新信息最新版的，帶工藝流程和滅菌工藝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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MUSE1234 2020-04-21 16:36 IP：廣州

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歐洲藥典，10.0以上版本，GeneralChapters部分。

各位智友：本人因檢測(cè)需要，求分享歐洲藥典10.0檢測(cè) General Chapters部分。至少應(yīng)包括 2.2.27. Thin-layer chromatography 2.2.28. Gas chromatography 2.2.29. Liquid chromatography [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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masai100 2020-04-21 08:38 IP：濟(jì)南

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需要冷敷貼、冷敷凝膠、退熱貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP：濟(jì)寧

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急需液體輔料及冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料！??！

各路大神：需冷敷凝膠、冷敷面膜及冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料！??！ [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

懸賞：￥100.00

㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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王明娟han 2020-04-20 11:04 IP：北京

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需要小麥纖維素顆粒信息

需要小麥纖維素顆粒信息，拜托；額 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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沒(méi)事偷著樂(lè) 2020-04-16 10:25 IP：西安

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求購(gòu)FormulatedPreparations:SpecificMonographs:FelodipineProlonged-releaseTablets《BP2020》的藥典信息一份

原料和制劑都要 [更多]

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panclair 2020-04-16 10:25 IP：廣州

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求購(gòu)Imidaclopridforveterinaryuse《EP10.0》的藥典信息一份

吡蟲(chóng)啉《EP10.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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