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runan123 2022-08-18 15:17 IP：上海

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luyunule 2022-08-19 11:40 IP：青島

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guijiang 2022-08-19 16:58 IP：南寧

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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP：深圳

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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德陽

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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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guijiang 2022-08-24 16:41 IP：河池

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君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP：北京

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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP：天津

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