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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP:北京
詳細(xì)要求: 具體要求:符合81號令、66號公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP:青島
漱口水配方   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-24 13:58 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④一期以500個(gè)藥物對象為單位,單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 2021-03-24交稿合格54條*8+內(nèi)容偏少3*4=444元   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
這個(gè)項(xiàng)目查不到任何標(biāo)準(zhǔn),能提供的話價(jià)格可以商量   [更多]
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da407719195 2021-03-22 14:20 IP:湛江
求一份含藥醫(yī)療器械的申報(bào)資料模板,最好可以是含藥避孕套類的申報(bào)資料,謝謝!   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-19 15:17 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④一期以500個(gè)藥物對象為單位,單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 2021-03-19交稿合格60條*8   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
注冊現(xiàn)場核查要點(diǎn)   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-17 15:12 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④一期以500個(gè)藥物對象為單位,單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 2021-03-17交稿合格49條*8,內(nèi)容偏少4*4=408元   [更多]
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SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:濟(jì)南
1. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 2. 產(chǎn)品技術(shù)要求 3. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4. 臨床評價(jià)資料 5. 生產(chǎn)制造信息 6. 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7. 證明性文件 8. 符合性聲明   [更多]
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