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ZZG0313 2021-07-04 15:23 IP：長沙

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過客rgkn 2021-12-07 16:36 IP：北京

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重慶

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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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小小清風少俠 2020-11-29 14:39 IP：南昌

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一類醫(yī)用隔離面罩產(chǎn)品備案資料

風險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標簽 [更多]

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