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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP:上海
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求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
求完整臨床試驗質量管理體系文件
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臨床試驗
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用戶名不能少
2021-10-22 11:21
IP:重慶
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藥物概述15期任務2021-10-22交稿
①文獻和網站來源必須權威、專業(yè),盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 99個合格,17個內容偏少,99*8+17*4=860*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳
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ccn13831117235
2021-10-19 11:15
IP:石家莊
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求購二類醫(yī)療器械“一次性使用活檢針”注冊資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明
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tl880314
2021-10-19 08:59
IP:濟南
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◆
求購中頻治療儀全套注冊資料。
需要綜述資料、研究資料、技術要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產制造信息
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amd19972009
2021-10-18 21:46
IP:重慶
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
要求:共2個雜質預測基因毒性,出預測結果報告盡量新版本軟件雜質信息.docx
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popoxuan
2021-10-18 17:12
IP:南昌
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求購藥品信息一份
尋風寒感冒顆粒藥品標準
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Snow3713
2021-10-18 15:10
IP:梅州
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求購美沙拉秦栓注冊信息一份
求購最新版美沙拉秦栓注冊標準一份
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2
用戶名不能少
2021-10-15 15:52
IP:重慶
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藥物概述16+19期任務2021-10-15交稿
①文獻和網站來源必須權威、專業(yè),盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 291個合格,291*8=2328*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳
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gt010010
2021-10-15 12:37
IP:鄭州
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求購Artemisia《IP2010》的藥典信息一份
詳細要求:需要印度藥典 Artemisia《IP2010》 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,另外給我郵箱發(fā)一份 gt010010@163.com,謝謝
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一葉障目628
2021-10-13 09:00
IP:通化
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2021版藥物警戒質量管理規(guī)范體系全套文件
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿
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