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陳東1234 2020-07-13 09:45 IP:重慶
①?gòu)娜蝿?wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件(PDF) ②將年報(bào)中“利潤(rùn)或合并利潤(rùn)”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中(任務(wù)主提供填寫模板) ③要求仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心。 ④價(jià)格4元/份年報(bào)預(yù)計(jì)122份,一人完成,共計(jì)488。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過(guò)類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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wql15327205061 2020-07-10 14:14 IP:孝感
需要?dú)W洲藥典EP10.0中苯酰甲硝唑標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖,謝謝   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液雜質(zhì)信息,需要查找出雜質(zhì)編號(hào)具體對(duì)應(yīng)是哪種雜質(zhì)~ 服務(wù)費(fèi)面議~   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP:廣州
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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JPK001 2020-07-05 11:46 IP:成都
我司是位于上海的一家CRO,現(xiàn)有如題5個(gè)已激活原料藥批文,現(xiàn)予以轉(zhuǎn)讓,價(jià)格好談。   [更多]
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syzhulin123 2020-07-03 15:53 IP:北京
聚乙二醇鈉鉀散信息   [更多]
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