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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
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luozan411 2021-04-07 11:08 IP:中山
如題,要求PDF版,文字清晰,能復制的最好。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套藥物研發(fā)質量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等,價格可談   [更多]
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左旋葡聚糖 2020-10-26 10:57 IP:南京
我們具有完整的化學制劑研發(fā)團隊、技術、經(jīng)驗、設備,并可進行臨床計劃、申報注冊工作、CMO/臨床CRO的質量管理工作等。 我們的需求: 1)本公司負責實驗室研發(fā)實驗以及從放大到商業(yè)化生產(chǎn)報批的所有技術工作,需要合作伙伴主要負責資金以及市場銷售;具體合作模式可以商議; 2)合作目標:共同開發(fā)符合中國市場要求的高端仿制藥、改良型制劑等具有高技術壁壘的復雜制劑,共享未來市場收益; 3)市場分成與持有人的敲定可根據(jù)前提投入比例進行調(diào)整商議; 4)我司目前尚有數(shù)個在研品種可以繼續(xù)開發(fā),或合作伙伴感興趣的品種也可討論立項。具體可在簽署保密協(xié)議后,進行深入的信息交流。 5)單純委托我司開展藥學CRO也可。 我們的優(yōu)勢: 1)團隊成員既有美國生物醫(yī)藥工業(yè)界的泰斗級人物為我們的領軍人物,也有曾在美國FDA長期擔任主要評審工作的資深科學家; 2)我們具有極具競爭力且不可多得的產(chǎn)品管線積累。 3)以誠信為本,合作綁定,不做一錘子買賣! :-)   [更多]
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GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP:廣州
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
這個項目查不到任何標準,能提供的話價格可以商量   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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無味天堂2021 2021-04-08 11:28 IP:蘇州
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP:未知
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