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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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完善的臨床試驗質量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶

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求代做db/db轉基因小鼠的實驗

代做db/db轉基因小鼠的實驗投稿說明價錢以及時間 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質量好可追加 [更多]

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行信息

藥品單頁標準（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標準 [更多]

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