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zhonglihua 2023-01-30 14:39 IP:赤峰
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含體系文件目錄及具體的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP ;3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件(如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件,各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等)   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無錫
要求如下:為標準版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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Yxb1988 2023-01-28 10:18 IP:合肥
求購Nebivolol hydrochloride(鹽酸奈必洛爾片)《EP10.8》的藥典標準一份。   [更多]
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擁抱 2023-01-17 17:17 IP:石家莊
求購艾瑞昔布和艾瑞昔布片的質(zhì)量信息   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關(guān)核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料參考。   [更多]
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sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP:天津
質(zhì)量信息,2021版   [更多]
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qinr123 2023-01-13 15:20 IP:清遠
求依達拉奉注射液質(zhì)量信息(CYHB1950956)   [更多]
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余淼淼 2023-01-13 13:52 IP:重慶
需要查找該藥物相關(guān)文獻   [更多]
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