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snowdreams 2020-04-23 10:06 IP：南京
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1.トラセミドのイヌにおける?yún)g回経口投與毒性試験 2.トラセミドのラットにおける?yún)g回経口および靜脈內(nèi)投與毒性試験 3.トラセミドのラットにおける1 2ヵ月間反復経口投與毒性試験 4. 新規(guī)ループ利尿薬トラセミドの高血圧モデルラットにおける利尿および降圧作用 5.トラセミドのラットにおける周産期および授乳期経口投與試験   [更多]
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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州
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請用個表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產(chǎn)的廠家（可外賣），及銷售報價。 提供完整這兩個信息的，可得獎金。   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP：淄博
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預沖式?jīng)_管注射器最新信息 最新版的，帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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MUSE1234 2020-04-21 16:36 IP：廣州
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各位智友：本人因檢測需要，求分享歐洲藥典10.0檢測 General Chapters部分。至少應包括 2.2.27. Thin-layer chromatography 2.2.28. Gas chromatography 2.2.29. Liquid chromatography   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP：濟南
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產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP：濟寧
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各路大神： 需冷敷凝膠、冷敷面膜及冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料?。?！   [更多]
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王明娟han 2020-04-20 11:04 IP：北京
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需要小麥纖維素顆粒信息，拜托；額   [更多]
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panclair 2020-04-16 10:25 IP：廣州
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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