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㕝

kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門

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詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時間：請在2021年2月28日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州

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藥品注冊現(xiàn)場檢查匯報PPT

馬上進行藥品注冊現(xiàn)場檢查了，求最新匯報PPT [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳

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求購細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套

需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港

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求購二類醫(yī)療器械全套體系文件（磁療貼、遠紅外貼企業(yè)）

質(zhì)量手冊程序文件、操作規(guī)程記錄表格、四級體系全套文件 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎勵 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州

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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004

求購奧洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004 [更多]

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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.sdcbcs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽

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藥物警戒體系所有記錄

按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄 [更多]

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