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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗體類生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險評估報告1份包括:關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)工序和主要過程控制點(diǎn)FMEA(失效模式與影響分析)風(fēng)險評估   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
在發(fā)育階段能快速長高   [更多]
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楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP:鄭州
內(nèi)容包含:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、生產(chǎn)管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件,要含有工藝規(guī)程、SMP、SOP模板   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求復(fù)方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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limeng001 2023-10-26 15:04 IP:未知
最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產(chǎn)品技術(shù)要求,有注冊版的也可以   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP:寧波
吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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