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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應(yīng)量、價格   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興
zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州
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求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩(wěn)定運營   [更多]
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