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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京

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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。 [更多]

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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知

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求購(gòu)藥物研發(fā)中心或研究院質(zhì)量體系文件

全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級(jí)文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談 [更多]

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s982439174 2021-03-22 09:10 IP：北京

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承接抗腫瘤注射劑委托生產(chǎn)

我公司可承接原料藥以及抗腫瘤注射劑的MAH、CMO委托生產(chǎn)、中試放大等相關(guān)業(yè)務(wù)，公司位于江蘇，屬M(fèi)AH十個(gè)試點(diǎn)省份，如有需要，歡迎私聊！現(xiàn)有生產(chǎn)線 1、【制劑GMP車(chē)間】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）; 2、【原料藥腫瘤GMP車(chē)間】原料藥（抗腫瘤藥）及中間體 3、【原料藥非腫瘤GMP車(chē)間】【適應(yīng)生產(chǎn)線】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）（1）非最終滅菌的小容量注射劑：單批次理論配液量150L，每分鐘灌裝量為80-120支；（2）凍干粉針：?jiǎn)闻蝺龈擅娣e5平方米；5ml/7ml西林瓶單批產(chǎn)量10000支，20ml西林瓶單批產(chǎn)量6000支。適合：西林瓶2-30ml。如有匹配相關(guān)業(yè)務(wù)請(qǐng)聯(lián)系 [更多]

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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京

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藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：具體要求：符合81號(hào)令、66號(hào)公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購(gòu)仿制藥研發(fā)企業(yè)《項(xiàng)目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港

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要一套二類(lèi)醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）

要一套二類(lèi)醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）質(zhì)量手冊(cè) 程序文件操作規(guī)程表格 [更多]

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳

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求購(gòu)細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套

需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門(mén)

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求購(gòu)藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過(guò)生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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