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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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CRO公司質(zhì)量管理體系

尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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