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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門
求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報告模板   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP:南京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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