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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求購(gòu)一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)。文件要求數(shù)量：1套文件內(nèi)容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整，賞金可以增加！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥300.00

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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

求購(gòu)一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行； 2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板； [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶

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求購(gòu)一套完整的創(chuàng)新藥的目標(biāo)產(chǎn)品概況（TPP）及臨床開發(fā)路徑（CDP）文件參考

最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡(jiǎn)單，急需一份參考。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶

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求購(gòu)一套三類醫(yī)療器械同品種比對(duì)的臨床評(píng)價(jià)資料

1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶

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尋找一家滴眼液制劑加工醫(yī)藥廠

委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司，符合GMP要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系。

求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶

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求購(gòu)生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套

求購(gòu) 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（MedicalMonitoringPlane）模板

現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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申辦方藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模板

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗(yàn)SOP

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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