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caoyanjoy 2020-06-18 07:05 IP：武漢

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求購(gòu)InositolNicotinate《BP2017》的藥典信息一份

求購(gòu)Inositol Nicotinate《BP2017》或Inositol Nicotinate《BP2015》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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泰戈123456 2020-12-01 09:28 IP：XX

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求購(gòu) Triamterene USP43-NF38

求購(gòu) Triamterene USP43-NF38 原文 [更多]

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13718304255ph352 2022-12-08 13:49 IP：朝陽(yáng)

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求購(gòu)LevothyroxineSodiumTablets《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

藥典上關(guān)于左甲狀腺素鈉和片劑部分的描述，PDF或照片 [更多]

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xiaobingdong 2019-12-25 14:59 IP：鄭州

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求購(gòu)BritishPharmacopoeia(Veterinary):ChlortetracyclineVeterinaryOralPowder《BP2019》的藥典信息一份

求購(gòu)British Pharmacopoeia (Veterinary): Chlortetracycline Veterinary Oral Powder《BP2019》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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佳佳妹 2014-08-05 17:17 IP：重慶

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求能提供顱內(nèi)成瘤動(dòng)物模型的信息

因?qū)嶒?yàn)室急需該模型，求能提供顱內(nèi)成瘤動(dòng)物模型的信息。驗(yàn)證后付款。 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海

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求利培酮口服溶液質(zhì)量信息

要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP：重慶

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求醫(yī)療器械銷(xiāo)售數(shù)據(jù)

投稿后詳談，只要您有數(shù)據(jù)資源，一切都可以談。 [更多]

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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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