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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP：濟南
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技術要求、綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等。網上能下載的就免談了。要求真實詳細。公司名等可以脫敏處理。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP：杭州
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產品資料備案材料：技術要求，檢驗報告，產品說明書及標簽，生產制造信息，符合性聲明等產品生產備案材料：生產場地證明文件，質量手冊和程序文件目錄，產品工藝流程圖，證明售后服務能力的材料；申請流程   [更多]
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禮安 2023-10-19 13:56 IP：未知
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跟進某化藥品種研發(fā)進展，得知已發(fā)補，求購其原料藥發(fā)補意見   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP：濰坊
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艾考糊精透析液質量標準（YBH10872021）、檢測方法和原料藥注冊信息   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP：德陽
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左旋多巴可為任何劑型，但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法（酶法、發(fā)酵法各一份）。   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP：百色
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破壁靈芝孢子粉保健食品備案申報模板，用來學習之用。   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP：未知
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求購保健食品注冊的申報模板，不是備案制，中藥處方藥食同源類的注冊申請   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:35 IP：百色
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求購破壁靈芝孢子粉保健食品備案申報模板   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥
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以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書，必須是通過藥品一致性評價的說明書，即說明書左上角修訂日期為截圖中批準日期或之后。   [更多]
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